Bienvenue sur le site ADAN

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      Bienvenue sur le site de l'Association ADAN

La dystonie est à la fois un symptôme et le nom d'un groupe de maladies, appelées dystonies. Le symptôme, ou la manifestation physique, correspond à des contractions prolongées, involontaires des muscles d'une ou de plusieurs parties du corps, entraînant souvent une torsion ou une distorsion de cette partie du corps.

La vocation de ce site est de vous informer, de nous informer et de partager. Que vous soyez vous-même atteint par cette maladie, ou parent d'une personne malade, voir même professionnel de santé, nous sommes là pour vous aider, vous guider.

Bonne visite sur le site ADAN ...

      Avant – Propos

Atteinte depuis plus de 10 ans de la Dystonie, l’hôpital Pasteur m’a dirigée vers une association dont je devins déléguée. M’apercevant que dans la région PACA rien ne se faisait, je décidais il y a 4 ans de créer une association ADAN pour être plus prés des malades.

      Buts de l’association

      Comment récoltons-nous les fonds

      Ou vont les fonds ?

      Notre appel

Le travail est très lourd et nous manquons de bénévoles. Nous demandons aux malades, surtout ceux que nous avons aidé, d’adhérer et de se mobiliser. Il faut que les malades eux même se mobilisent. Combien de fois je me suis entendu dire ou sont vos malades ? que dois-je répondre ? On ne peut mobiliser les bénévoles si les malades sont absents. La maladie est lourde et contraignante mais un petit moment de temps en temps cela doit pouvoir se faire.

Vous trouverez tout au long de votre parcours sur le site, les événements ludiques, les interventions, les reportages de la presse …..

Le site est le votre, exprimez-vous, donner votre avis, aidez nous nous sommes là pour vous et avec vous.

Ensemble nous pouvons faire beaucoup, seul nous ne pouvons rien.